Me diagnosticaron diabetes y durante mucho tiempo sentí que toda la información que encontraba hablaba del cuerpo, pero no de la experiencia real de vivir con incertidumbre. Nadie te explica cómo se siente cuando el miedo a perder visión se instala en lo cotidiano.
Por eso decidí contar mi proceso con honestidad. No para dramatizarlo, sino para crear una referencia cercana para quien también necesite entender, poner palabras o simplemente sentirse menos sola.
También he preparado una guía con lo que me hubiera gustado saber antes: recursos claros, preguntas importantes y pequeñas ideas que ayudan a atravesar este proceso con algo más de calma.